Registro de Ocotea puberula en la Sierra Nevada de Santa Marta
Citation
Alvarez Caballero J M, Prado Gamero P L, Orozco Paniagua J (2021). Registro de Ocotea puberula en la Sierra Nevada de Santa Marta. Universidad del Magdalena. Occurrence dataset https://doi.org/10.15472/c97dwp accessed via GBIF.org on 2024-08-27.Description
La familia Lauraceae agrupa árboles y arbustos en su mayoría perennifolios, que se caracteriza porque sus estructuras aportan gran variedad de extractos y aceites esenciales; este grupo taxonómico es muy reconocido en la medicina tradicional debido a que sus especies han sido empleadas a lo largo del tiempo como antibacteriales, citotóxicas, antifúngicas, antioxidantes, antiparasitarias, entre otros; lo que ha motivado diversos estudios con el objetivo de identificar y caracterizar los compuestos o metabolitos secundarios responsables de dichas actividades. Por otro lado, también cabe resaltar que, a pesar que la familia Lauraceae es una de las más conspicuas y diversas del grupo de las angiospermas, en Colombia son muy pocos los estudios que aportan información amplia de sus especies, para el caso de la región caribe y específicamente para el departamento del Magdalena son muy pocos los reportes de investigaciones que identifiquen el potencial químico y biológico de especies de esta familia.
En ese contexto el trabajo tiene como objetivo aportar al conocimiento químico de la familia Lauraceae, específicamente del género Ocotea, mediante la caracterización de los metabolitos secundarios presentes en los extractos etanólicos y aceites esenciales de la especie Ocotea puberula. Para alcanzar el objetivo propuesto los extractos y aceites esenciales se obtendrán a partir de muestras vegetales colectadas en inmediaciones de la Sierra Nevada de Santa Marta (SNSM), departamento del Magdalena. Los aceites esenciales se obtendrán por medio de destilación por arrastre con vapor, mientras que para los extractos etanólicos se utilizará el método de percolación. El análisis químico se desarrollará mediante el perfilado de las muestras por cromatografía líquida de alta eficiencia (CLAE) y cromatografía de gases acoplada a la espectrometría de masas (CG/EM). Los resultados obtenidos permitirán caracterizar los metabolitos secundarios mayoritarios de la especie analizada y aportar con ello al enriquecimiento químico de los recursos vegetales de la región Caribe.
Este recurso contiene la información de un registro de Ocotea puberula recolectado en la Sierra Nevada de Santa Marta en el 2017.
Sampling Description
Study Extent
Se colectaron muestras de hojas de la especie Ocotea puberula en el corregimiento de San Pedro de la Sierra, municipio de Cienaga (Magdalena), estribaciones de la Sierra Nevada de Santa Marta (SNSM).Sampling
Las muestras vegetales fueron colectadas con métodos manuales, tomando 100-300 gr de material vegetal (hojas) de cada individuo que fueron almacenados y transportados para su posterior análisis. Se empleó métodos no invasivos que no alteró el desarrollo y por ende la permanencia y conservación de los individuos de las especies. Las muestras vegetales recolectadas se depositaron en el Herbario de la Universidad de Magdalena (UTMC).Method steps
- Obtención de los extractos etanólicos crudos: El material vegetal fue separado y secado a temperatura ambiente, bajo sombra durante 10 días. Una vez secas las hojas de Ocotea se molieron en un molino de cuchillas en el laboratorio de productos pesqueros en la planta piloto de la Universidad del Magdalena (Taganga). El método de extracción para la obtención de los extractos etanólicos fue por percolación con etanol al 96%, las muestras fueron colocadas en los percoladores (de acero inoxidable) y luego se les añadió el solvente hasta cubrir por completo la muestra. En el transcurso de dos semanas se recogieron los extractos crudos en erlenmeyers debidamente rotulados, el solvente fue reemplazado cada periodo de tiempo transcurrido. Posteriormente y una vez obtenida la totalidad de las soluciones, se procedió a remover el solvente por el método de presión reducida empleando un rotaevaporador LABOROTA© 4000 (Heidolph). Por último, los extractos crudos fueron depositados en cápsulas de porcelana y llevados a una cabina extractora para terminar de evaporar el solvente restante, siendo estos almacenados en frascos de vidrio listos para su análisis y rotulados como EHOP.
- Caracterización por cromatografía líquida de alta resolución de los extractos etanólicos de hojas de O. puberula: Para preparar la muestra de inyección se reconstituyó 1 mg EHOP en 1 mL de MeOH, posteriormente fue filtrado (filtro de 0.22 μm) antes de ser analizado por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Los solventes utilizados para el análisis son los comúnmente empleados como el acetonitrilo (CH3CN) y el ácido acético (CH3COOH), en el caso del agua (H2O) fue sometida a doble desionización en un sistema Milli-Q con una conductividad de 18.2 MΩ. Los reactivos fueron filtrados previamente en una membrana de 5 μm y posteriormente desgasificados en baño de ultrasonido. Para el análisis cromatográfico de las muestras vegetales se utilizó un cromatógrafo UHPLC, modelo Ultimate 3000SD (Dionex - Thermo Scientific), equipado con automuestreador, bomba binaria y detector de arreglo de diodos (DAD). Se empleó una columna Hypersil Gold, de 150 x 4.6 mm, con 5 μm de tamaño de partícula, a un flujo de 1 mL/min. Las fases móviles fueron un buffer 0.5% de agua (H2O) y ácido acético (CH3COOH) (A) y MeOH (CH3OH) (B), el tiempo de corrida fueron 38 minutos, el volumen de inyección de la muestra fue de 10 μL, la temperatura de la muestra y de la columna estuvo constantemente en 30ºC y el sistema de elusión en gradiente fue efectuado de acuerdo a las siguientes condiciones: 0 - 5 minutos 10 % B, 5 – 15 minutos 30 % B, 15 – 17 minutos 60 % B, 17 – 19 minutos 90 % B, 19 – 24 minutos 90 % B, 24 – 25 minutos 100 % B, 25 – 27 minutos 100 % B, 27- 29 minutos 70 % B, 29 – 31 minutos 70 % B, 31 – 35 minutos 30 % B, 35 – 36 minutos 10 % B, 36 – 38 minutos 10 % B. Posteriormente se re-equilibró la columna por 2.5 minutos de acuerdo a las condiciones ideales (10% B).
- Obtención de aceites esenciales de O. puberula: La extracción del AEs de hojas de Ocotea puberula se desarrolló mediante el método de destilación por arrastre con vapor (Lizcano y Vergara, 2008). Este tiene como principio recoger todos los productos volátiles por medio del calentamiento de un solvente, en nuestro caso agua destilada. El vapor de agua arrastra los metabolitos hasta el refrigerante, el cual ayuda a condensar la muestra. Posteriormente, esta se recoge en el colector, dejando reposar por cierto tiempo y al cabo de unos minutos, el resultado final es una sustancia viscosa o aceite que es posteriormente separado por diferencia de densidad. Los aceites esenciales obtenidos se secaron sobre sulfato de sodio anhidro y fueron almacenados entre 0-5 °C, para su posterior análisis.
- Caracterización de los aceites esenciales de hojas de O. puberula por cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas: El aceite esencial se analizó mediante GC capilar y GC / MS. El análisis GC se llevó a cabo en un cromatógrafo de gases Shimad-zu GC-17A equipado con un FID y operado en modo split (1:15, volumen inyectado 1 μL), utilizando una columna capilar de sílice fundida HP-5, 30 mx 0,25 mm, Espesor de revestimiento de 0,5 μm. Las condiciones operativas utilizadas fueron las siguientes: programa de temperatura de 50 ° C (4 min) a 300 ° C (20 min) a 4 ° C / min, inyector split / splitless (300 ° C), el gas portador era helio a 1,0 ml / min y el gas auxiliar era nitrógeno a 30 ml / min. La cuantificación se realizó utilizando el software Class 5000. Los porcentajes relativos se calcularon mediante la integración electrónica de FID, cuyas áreas de picos se utilizaron sin corrección del factor de respuesta. Los índices de retención (RI) se calcularon para ayudar en la determinación mediante el uso de hidrocarburos lineales (C8-C24).
Taxonomic Coverages
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Ocotea puberulacommon name: Laurel amarillo rank: species
Geographic Coverages
Bibliographic Citations
- Lizcano Ramón, A. J., Vergara Gonzáles, J. L. 2008. Evaluación de la actividad antimicrobiana de los extractos etanólicos y/o aceites esenciales de las especies vegetales Valeriana pilosa, Hesperomeles ferruginea, Myrcianthes rhopaloides y Passiflora manicata frente a microorganismos patógenos y fitopatógenos. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia. -
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