Macroinvertebrados bentónicos del muro de San Carlos- Zulia- Venezuela

Study Extent

Se establecieron cuatro estaciones fijas de muestreo a lo largo del muro de San Car¬los, la distancia entre ellas fue entre 150 y 200 m aproximadamente (figura 1B). Las es¬taciones 1 (11º00’15.26”N-71º36’03.39” W) y 2 (11º00’11.42”N - 71º36’10.33” W) ubica¬das hacia el extremo norte del muro cons¬tituido en su totalidad por rocas las cuales se encuentran rodeada en ambos lados por aguas provenientes del Golfo y las estacio¬nes 3 (11º00’04.15”N - 71º36’11.25” W) y 4 (10º59’58.93”N - 71º36’11.70” W) ubicadas hacia el extremo sur; estas estaciones com¬prenden sustrato rocoso, rodeado en su lado este por las aguas del Golfo y en su lado oes¬te está en contacto con arena y vegetación xe¬rófita. Esta zona se encuentra más próxima a los asentamientos de los pobladores locales, así como también, a una pequeña bahía la cual es muy concurrida por turistas. Los muestreos fueron realizados men¬sualmente durante un periodo de 6 meses desde diciembre de 2007 hasta mayo de 2008; los mismos se realizaron a pie duran¬te la bajamar.

Sampling

En cada estación se tomaron muestras de macroinvertebrados tanto mó¬viles como sésiles, con una cuadrícula de 0,09 m2, la colecta se realizó por triplicado en las zonas supra, medio e infralitoral; para un total de 36 muestras por cada mes. Los organismos se colectaron manualmente con la ayuda de una espátula raspando toda la superficie de la cuadrícula. Las colectas fueron reforzadas por la toma de fotografías del área delimitada por la cuadrícula previo al raspado, para un total de 36 por mes; se utilizó una cámara de 7,2 megapíxeles, en formato JPEG de alta cali¬dad, modo macro en luz de día. Esto permi¬tía corroborar el número de organismos mó¬viles al momento de la toma de muestra. Los organismos colectados se fijaron en una solución de formalina al 10% en el cam¬po y luego llevados al laboratorio, colocados en viales y preservados con etanol al 70%, adicionando unas gotas de glicerina para su almacenamiento. Finalizada la pre¬servación los organismos de la macrofauna se identificaron taxonómicamente hasta el nivel más bajo posible con una lupa estereos¬cópica y con la ayuda de claves taxonómicas. Se calculó el índice de diversidad de Shannon (H´), la riqueza específica (S) e ín¬dice de Jaccard para determinar a través de la realización de un análisis de agrupamiento jerárquico el nivel de similitud en cuanto a composición de especies tomando en cuenta la variabilidad temporal (meses), así como la variabilidad espacial, tanto horizontal (esta¬ciones) como vertical (zonas litorales). Para observar si los valores de abun¬dancia, diversidad y riqueza fluctuaban de forma espacio-temporal, se aplicó un análi¬sis de varianza de una vía (ANOVA).

Method steps

1. Step Description: 1. Toma de fotografía al área de la cuadrícula en el punto seleccionado. 2. Toma de muestras con ayuda de una cuadrícula de 0,09 m2 y una espátula. 3. Fijado de la muestra colectada con etanol al 70% y unas gotas de glicerina. 4. Identificaron taxonómicamente hasta el nivel más bajo posible con una lupa estereos-cópica y claves taxonómicas 5. Cálculo el índice de diversidad de Shannon (H´), la riqueza específica (S) e ín¬dice de Jaccard. 6.Análisis de Anova para evaluar si los valores de abun¬dancia, diversidad y riqueza fluctuaban de forma significativa en relación con la distribución espacio-temporal.

Macroinvertebrados bentónicos del muro de San Carlos, estado Zulia, Venezuela